在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。
A、正确
B、错误
发布时间：2023-09-14 09:58:33
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- 1.在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。
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- 7.进行临床试验的，可以向受试者收取适当试验费用。
- 8.进行涉及人类受试者的研究，应当获得受试者的书面知情同意，其中包括：A.获取、处理、分析和使用试验数据的范围和方法B.不泄露受试者的个人隐私，不将试验资料用于协议规定范围之外的任何目的和用途C.未经同意，
- 9.申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
- 10.申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
