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根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
非药品生产合法性的标志为
药品不良反应报告的目的是
药品的不良反应是指
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是
国家基本药物目录的药物销售实行
采用"应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便"原则进行遴选的药物是
警示语为“凭医师处方销售、购买和使用”的药品是
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